Funktionen

Der Verwaltungsrat ist das oberste Lenkungsgremium des gKU. Er überwacht die Geschäftsführung des Unternehmens und hat das Recht, über alle Angelegenheiten des gKU informiert zu werden. Unter anderem entscheidet der Verwaltungsrat über die Zusammensetzung des gKU-Vorstands, er erlässt dessen Geschäftsordnung und entscheidet beispielsweise über die Einstellung, Entlassung der Chefärzte, sowie der leitenden Oberärzte. Der Verwaltungsrat ist das Gremium, das zudem über den Fortbestand von Hauptabteilungen entscheidet oder über Veränderungen des Betriebsumfangs der Klinken.

Er setzt sich zusammen aus dem Vorsitzenden, dem stellvertretenden Vorsitzenden und 14 weiteren Mitgliedern. Dabei ist der Vorsitzende immer der Landrat des Landkreises Donau-Ries, sein Stellvertreter der Oberbürgermeister der Stadt Nördlingen. Neun Mitglieder des Verwaltungsrats kann der Kreistag bestellen. Davon gehören sieben dem Kreistag an, zwei Mitglieder werden aufgrund ihres ärztlichen, juristischen oder unternehmerischen Hintergrunds in den Verwaltungsrat bestellt. Der Stadtrat der Stadt Nördlingen bestellt weitere fünf Verwaltungsratsmitglieder, davon gehören drei dem Stadtrat an und zwei werden in den Verwaltungsrat aufgrund ihres besonderen beruflichen Hintergrunds in den Verwaltungsrat berufen.

Jede Gesundheitseinrichtung mit regelmäßig mehr als 20 Beschäftigten muss gemäß §6 der aktuellen Medizinproduktebetreiberverordnung (MPBetreibV) sicherstellen, dass eine sachkundige und zuverlässige Person mit medizinischer, naturwissenschaftlicher, pflegerischer, pharmazeutischer oder technischer Ausbildung als Beauftragter für Medizinproduktesicherheit benannt ist.
Der Beauftragte für Medizinproduktesicherheit ist Kontaktperson für Anwender, Behörden, Hersteller, Vertreiber im Zusammenhang mit Meldungen über Risiken von Medizinprodukten sowie bei der Umsetzung der notwendigen korrektiven Maßnahmen, er koordiniert Rückrufmaßnahmen der Hersteller in Gesundheitseinrichtungen. Neben weiteren Aufgaben koordiniert der Beauftragte für Medizinproduktesicherheit interne Prozesse der Gesundheitseinrichtung zur Erfüllung der Melde- und Mitwirkungspflichten der Anwender und Betreiber.